Liječenje Hunterovog sindroma

Budući da je u podlozi Hunterovog sindroma nedostatak enzima I2S, liječenje se provodi enzimskim nadomjesnim liječenjem, nadomještanjem enzima koji nedostaje humanim rekombinantnim enzimom. Terapija se prima putem infuzije jednom na tjedan.

Rezultati su zaustavljanje ili usporavanje napredovanja Hunterovog sindroma, a pacijentima se uz terapiju omogućuje znatno lakši život i produljuje životni vijek koji bez terapije u prosjeku iznosi 15 godina. 

Osim enzimskog nadomjesnog liječenja, provodi se i specifična terapija pojedinih simptoma i znakova bolesti: respiratornih problema, problema sa srčanim zaliscima, fizikalna rehabilitacija i sl.